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F2移液器規(guī)范的操作步驟，確定不來(lái)看一看嗎？

F2移液器的工作原理是活塞通過(guò)彈簧的伸縮運(yùn)動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn)吸液和放液。在活塞推動(dòng)下，排出部分空氣，利用大氣壓吸入液體，再由活塞推動(dòng)空氣排出液體。使用移液器時(shí)，配合彈簧的伸縮性特點(diǎn)來(lái)操作，可以很好地控制移液的速度和力度。F2移液器規(guī)范的操作步驟：第一步設(shè)定移液體積：從大體積調(diào)節(jié)至小體積時(shí)，為正常調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度即可，從小體積調(diào)節(jié)至大體積時(shí)，可先順時(shí)針調(diào)至超過(guò)設(shè)定體積的刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，可保證佳的精確度。第二步裝配移液器吸頭：將移液器端垂直插入吸頭，左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)，上緊即可；...

酶標(biāo)儀在使用的時(shí)候有哪些注意事項(xiàng)

酶標(biāo)儀是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的專用儀器。實(shí)際上就是一臺(tái)變相的專用光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。酶標(biāo)儀的功能是用來(lái)讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果，因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果，試劑盒的使用必須規(guī)范。有些在使用酶標(biāo)儀之前是通過(guò)目測(cè)判斷結(jié)果，操作過(guò)程隨意性較大，在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣，會(huì)造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：使用加液器加液，加液頭不能混用。洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機(jī)洗板，避免交叉污染。嚴(yán)格按照試劑盒的說(shuō)明書(shū)...

不得不說(shuō)，F(xiàn)2移液器的性能優(yōu)勢(shì)真的很多！

F2移液器的性能優(yōu)勢(shì)：1、超大清晰的顯示屏特別設(shè)計(jì)的大而清晰的顯示屏，便于設(shè)置液體體積。具有微調(diào)功能的標(biāo)尺允許您輕松檢查后一位小數(shù)，并使F2移液管達(dá)到精度。顯示屏旁邊的獨(dú)立身份識(shí)別標(biāo)簽插槽可以輕松放置個(gè)性化身份識(shí)別標(biāo)簽，同時(shí)提供三個(gè)預(yù)制標(biāo)簽。2、輕巧的操控按鈕使用不同品牌移液管時(shí)的肌肉活動(dòng)測(cè)量表明，內(nèi)部設(shè)計(jì)有助于減少推動(dòng)和釋放液體轉(zhuǎn)移按鈕所需的力，從而實(shí)現(xiàn)輕松、平穩(wěn)和穩(wěn)定的液體轉(zhuǎn)移。易于和穩(wěn)定的液體轉(zhuǎn)移有助于獲得更好的結(jié)果，并確保微液體轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)移。50μ范圍為l及以下的移液管...

這是你想知道的瓶頂過(guò)濾器的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)嗎？

瓶頂過(guò)濾器采用了標(biāo)準(zhǔn)的GL45螺紋口，可和實(shí)驗(yàn)室普通藍(lán)蓋試劑瓶連接起來(lái)使用，便于過(guò)濾結(jié)束后濾液直接進(jìn)入試劑瓶，擰下濾器，蓋上瓶蓋就可以進(jìn)行保存，無(wú)需過(guò)濾結(jié)束后再進(jìn)行二次轉(zhuǎn)移濾液，操作方便的同時(shí)避免了二次污染的風(fēng)險(xiǎn)。瓶頂過(guò)濾器的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1、采用PES聚醚砜材質(zhì)制作，整體均可以進(jìn)行121度高溫高壓滅菌后反復(fù)使用。2、可以搭配任意品牌的過(guò)濾膜使用，兼容直徑47和50mm濾膜，不限制濾膜的材質(zhì)和孔徑，可根據(jù)使用的實(shí)際需要來(lái)選擇。3、濾器底部為GL45螺紋口，可以和任意品牌的藍(lán)蓋試劑...

NUNC離心管的使用方法及其注意事項(xiàng)分析

NUNC離心管的使用方法：1、因刻度離心管是量入式量器，使用前必須清洗干凈并作干燥處理。2、讀數(shù)時(shí)，一定要正確觀察彎液面，否則將引進(jìn)一定的誤差。3、使用時(shí)，離心管的數(shù)量要根據(jù)離心機(jī)的型號(hào)決定，如用雙只套管的離心機(jī)做單只試驗(yàn)，必須在另一只離心管中裝入同體積的液體，以保持平衡。4、離心管與離心機(jī)套管應(yīng)相配合。管子不宜太長(zhǎng)，否則轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)易發(fā)生破碎。但也不易太短，太短的管子在空中轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)不穩(wěn)定，并易引起破碎。太粗套不進(jìn)，太細(xì)轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)不穩(wěn)，圓口應(yīng)大于套管內(nèi)徑為準(zhǔn)。5、離心管套入離心機(jī)的套管中...

使用F3移液器的過(guò)程中需要注意哪些事項(xiàng)

F3移液器的使用注意事項(xiàng)如下：(1)吸收液體時(shí)，拇指必須緩慢、平穩(wěn)地松開(kāi)，不允許突然松開(kāi)，以免溶液吸收過(guò)快，沖入液體提取器腐蝕柱塞，造成空氣泄漏。(2)為了獲得高精度，吸頭需要提前吸收一次樣品溶液，然后正式轉(zhuǎn)移溶液。因?yàn)楫?dāng)血清蛋白溶液或有機(jī)溶劑被吸收時(shí)，吸頭內(nèi)壁上會(huì)殘留一層“液膜”，導(dǎo)致排水量和誤差較小。(3)濃度和粘度大的液體會(huì)產(chǎn)生誤差。為了消除誤差補(bǔ)償量，可以通過(guò)測(cè)試確定。可通過(guò)使用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀取窗口讀數(shù)來(lái)設(shè)置補(bǔ)償量。(4)分析天平可用于稱量所取純水，并計(jì)算校準(zhǔn)液體提取...

純水和超純水之間有什么區(qū)別

純水和超純水是分子和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中常用的實(shí)驗(yàn)試劑，不同的實(shí)驗(yàn)需要的水的級(jí)別是不一樣的，那你知道純水和超純水有什么區(qū)別嗎？純水又稱純凈水，是指以符合生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的水為原水，通過(guò)電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當(dāng)?shù)募庸し椒ǎ频玫拿芊庥谌萜鲀?nèi)，且不含任何添加物，無(wú)色透明，可直接飲用的水。市場(chǎng)上出售的太空水，蒸餾水均屬純凈水。超純水是在純水的基礎(chǔ)上進(jìn)一步將水中的導(dǎo)電介質(zhì)幾乎可以去除，又將水中不離解的膠體物質(zhì)、氣體及有機(jī)物均去除至很低程度的水。電阻率大于18MΩ*...

解析細(xì)胞培養(yǎng)瓶的性能特點(diǎn)及其使用方法

細(xì)胞培養(yǎng)瓶是用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞的一類(lèi)耗材。借助于細(xì)胞培養(yǎng)轉(zhuǎn)瓶系統(tǒng)，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)、微生物學(xué)和制藥行業(yè)等領(lǐng)域。接下來(lái)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下它的性能特點(diǎn)及其使用方法，希望能夠?qū)δ兴鶐椭〖?xì)胞培養(yǎng)瓶的性能特點(diǎn)：1、省時(shí)省空間，1個(gè)10層細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積相當(dāng)于36個(gè)T-175細(xì)胞培養(yǎng)瓶。2、即拆即用，不許任何其他附件。3、線性放大，生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)與實(shí)驗(yàn)級(jí)培養(yǎng)相同。4、大口方便用戶直接向細(xì)胞工廠中進(jìn)行灌注和排空。5、適用于實(shí)驗(yàn)室操作和大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)。6、電子束滅菌，無(wú)熱源。7、高...

移液器吸頭的安裝方法，快來(lái)學(xué)習(xí)一下吧！

移液器吸頭的安裝方法如下：1、吸頭安裝(1)對(duì)于單道移液器，移液器末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)即可上緊。(2)對(duì)于多道移液器，移液器的dy道對(duì)準(zhǔn)dy個(gè)吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動(dòng)上緊即可。(3)不可反復(fù)撞擊移液器來(lái)確保吸頭氣密性，長(zhǎng)期以這種方式裝配吸頭，會(huì)導(dǎo)致移液器的零部件因強(qiáng)烈撞擊而松散，甚至?xí)?dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。2、容量設(shè)定(1)從大體積調(diào)節(jié)至小體積時(shí)，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)至刻度即可;從小體積調(diào)節(jié)至大體積時(shí)，可先順時(shí)針調(diào)過(guò)設(shè)定體積，再回調(diào)至設(shè)定體積，可保證準(zhǔn)確的度。(2)...

使用凍存管凍存和復(fù)蘇細(xì)胞怎么做

凍存管的使用是一門(mén)學(xué)問(wèn)，并不是打開(kāi)液氮罐、放入凍存管、關(guān)上液氮罐這樣簡(jiǎn)單的三部曲可以完成的。科學(xué)正確地使用凍存管，可以避免樣本的損失，并保護(hù)試驗(yàn)人員的安全。01細(xì)胞凍存流程1、用預(yù)熱過(guò)的PBS對(duì)細(xì)胞進(jìn)行沖洗，棄去PBS后，加入含EDTA的胰酶消化液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行消化(消化液薄薄地覆蓋細(xì)胞表面即可，消化液濃度須根據(jù)不同的細(xì)胞系進(jìn)行調(diào)整)。2、37℃消化細(xì)胞3–5分鐘，不可過(guò)度消化。3、一旦細(xì)胞從底部脫離，即可用含血清培養(yǎng)基終止消化，并用吸管輕輕吹打以重懸細(xì)胞。4、離心(500×g,...